近日，科学家捣腾巨病毒时发现了一种类似于CRISPR-Cas9的潜在基因编辑系统。
mimi病毒寄生在阿米巴变形虫中，是病毒界的泰坦，直径可达800nm。举个栗子，假如姚明是人类中的巨人，那mimi病毒在病毒界得有4个姚明这么高。
一般来说，病毒的体积小，结构简单。学过病毒学的应该都清楚，一个病毒囊膜、核衣壳、基因组，也就差不多了。除此之外，病毒的基因组不管是RNA还是DNA，不管是双链还是单股正链还是单股负链，还是咋地，走的都是“短小精悍”的路线。
mimi病毒不知道是不是进化路上走岔 气了，体积大就算了，基因组还异常复杂！根据新绘制的基因图谱，mimi病毒DNA包含1260个基因。细菌中的遗传巨无霸大肠杆菌不过就4000多个！ 再举个栗子，这就相当于给个凤凰牌装个法拉利引擎，还得是12缸的。这个调性大家可以感受一下。
咪咪病毒遗传信息如此复杂，它要这么多遗传物质干嘛呢？事实上，像细菌会被噬菌体侵入，咪咪病毒因为个头大，同样也会被病毒界的一种噬病毒体（virophage）侵入。它需要编码一个“免疫系统”。
噬 菌体是个啥XX玩意儿大家都清楚。CRISPR/Cas9就是细菌的安全套，它将噬菌体乱入的外源遗传信息，统统咔咔掉。它通过将乱入的外源DNA中的小 片段整合到CRISPR系统中，转录相应的CRISPR RNAs作为导航，利用Cas酶，对相应的同源序列进行定点切割。
之前报导中指出，噬病毒体Zamilon只能感染B型和C型咪咪病毒，而不能感染A型咪咪病毒。研究人员推测，咪咪病毒中很可能也存在和CRISPR/Cas9功能一致的系统。
CRISPR/Cas9系统发挥功能的关键是将外源DNA整合到CRISPR系统中，使得细菌能够通过CRISPR系统识别外源DNA做出反应。假设咪咪病毒中也存在一样的系统，那应该也存在一样的行为。
研究人员发现，在A型咪咪病毒遗传信息中存在一段独特的序列（15碱基四次重复序列）。这个序列即“序列识别序列”。和CRISPR系统中将这种序列包含在CRISPR序列矩阵中不同，咪咪病毒里这段序列是编码于散在的开放式阅读框中。
但是，在分析这段独特序列周边的遗传环境时研究人员发现，在这段序列的周围存在一些编码蛋白，和CRISPR/Cas系统非常相似，这些蛋白很有可能起到核酸切割功能。
不得不说这伙人还很有商业头脑，率先起了个名字，叫MIMIVIRE。
说实话，CRISPR走了20 年，MIMIVIRE目前只是发现验证阶段，到开发成真实可用的工具估计少说也得有个5-10年。但这段时间，它的任何研究都值得我们关注。这个研究的意 义不在于发现了新的系统，这是模仿。意义在于这项发现背后的应用价值，是否比CRISPR更好用，就像当年CRISPR吊打TALEN一样。
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不关注就OUT，CRSPR/Cas9新对手——“咪咪病毒”
发布时间：2016-04-12 11:18 文章来源：未知 作者：admin
近日，科学家捣腾巨病毒时发现了一种类似于CRISPR-Cas9的潜在基因编辑系统。
mimi病毒寄生在阿米巴变形虫中，是病毒界的泰坦，直径可达800nm。举个栗子，假如姚明是人类中的巨人，那mimi病毒在病毒界得有4个姚明这么高。
一般来说，病毒的体积小，结构简单。学过病毒学的应该都清楚，一个病毒囊膜、核衣壳、基因组，也就差不多了。除此之外，病毒的基因组不管是RNA还是DNA，不管是双链还是单股正链还是单股负链，还是咋地，走的都是“短小精悍”的路线。
mimi病毒不知道是不是进化路上走岔 气了，体积大就算了，基因组还异常复杂！根据新绘制的基因图谱，mimi病毒DNA包含1260个基因。细菌中的遗传巨无霸大肠杆菌不过就4000多个！ 再举个栗子，这就相当于给个凤凰牌装个法拉利引擎，还得是12缸的。这个调性大家可以感受一下。
咪咪病毒遗传信息如此复杂，它要这么多遗传物质干嘛呢？事实上，像细菌会被噬菌体侵入，咪咪病毒因为个头大，同样也会被病毒界的一种噬病毒体（virophage）侵入。它需要编码一个“免疫系统”。
噬 菌体是个啥XX玩意儿大家都清楚。CRISPR/Cas9就是细菌的安全套，它将噬菌体乱入的外源遗传信息，统统咔咔掉。它通过将乱入的外源DNA中的小 片段整合到CRISPR系统中，转录相应的CRISPR RNAs作为导航，利用Cas酶，对相应的同源序列进行定点切割。
之前报导中指出，噬病毒体Zamilon只能感染B型和C型咪咪病毒，而不能感染A型咪咪病毒。研究人员推测，咪咪病毒中很可能也存在和CRISPR/Cas9功能一致的系统。
CRISPR/Cas9系统发挥功能的关键是将外源DNA整合到CRISPR系统中，使得细菌能够通过CRISPR系统识别外源DNA做出反应。假设咪咪病毒中也存在一样的系统，那应该也存在一样的行为。
研究人员发现，在A型咪咪病毒遗传信息中存在一段独特的序列（15碱基四次重复序列）。这个序列即“序列识别序列”。和CRISPR系统中将这种序列包含在CRISPR序列矩阵中不同，咪咪病毒里这段序列是编码于散在的开放式阅读框中。
但是，在分析这段独特序列周边的遗传环境时研究人员发现，在这段序列的周围存在一些编码蛋白，和CRISPR/Cas系统非常相似，这些蛋白很有可能起到核酸切割功能。
不得不说这伙人还很有商业头脑，率先起了个名字，叫MIMIVIRE。
说实话，CRISPR走了20 年，MIMIVIRE目前只是发现验证阶段，到开发成真实可用的工具估计少说也得有个5-10年。但这段时间，它的任何研究都值得我们关注。这个研究的意 义不在于发现了新的系统，这是模仿。意义在于这项发现背后的应用价值，是否比CRISPR更好用，就像当年CRISPR吊打TALEN一样。