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在双方签订合作保密协议后,您可与百替医学科研服务咨询小组进行具体项目沟通;您和百替医学双方明确服务产品需求和具体项目要求;百替医学制作和提交项目实施方案和报价。3、双方签订合同,客户按合同支付费用。
双方对合同服务内容和价格无异议后,签订服务合同。您按合同约定支付费用,并提供必要的实验药品或样品(实验样品的寄送须采用特快专递形式邮寄,有低温要求的、固定要求的,按低温保存、固定防碎方法运输,以确保安全可靠)。4、项目实施,开始为客户提供科研咨询和技术服务。
百替医学按合同方案进行项目实施。项目实施过程中,百替医学项目经理按时与客户反馈及交流信息;百替医学开始为客户提供相关科研咨询和技术服务,并及时按合同将数据、材料、样本、模型等相关信息材料提供给客户。5、分析结果资料,整理提交数据。
百替医学技术团队分析整理数据,总结结论,将完整项目实施报告和数据、图片等相关信息提供给客户,同时根据合同处理相关的实验材料。项目报告内容将包括具体实验方法、步骤、所用试剂、仪器、数据、结果和结论等。6、项目完成,协商进一步合作。
项目完成,客户如有后续科研服务需求,双方协商进一步合作。
Sci Transl Med:心脏病药物将癌细胞转化为疫苗
发布时间:2012-07-25 00:00 文章来源: 作者:
根据一项于2012年7月18日发表在Science Translational Medicine期刊上的研究,一类被称作强心苷(cardiac glycosides)的心脏病药物能够诱导免疫原性细胞死亡(immunogenic cell death, ICD),并以此将死亡的癌细胞转化为一种刺激抗肿瘤反应的疫苗。
来自法国国家健康与医学研究院的Laurie Menger和同事们开发出并利用一种基于自动化表面荧光显微技术(epifluorescence microscopy)的平台来鉴定免疫原性细胞死亡(ICD)的诱导剂。
研究人员发现强心苷是一类强效的ICD诱导剂,而且这种效果与抑制细胞膜中的钠钾依赖性三磷酸腺苷酶相关联。在具有免疫能力的小鼠体内,它们的抗癌效果只有与DNA损伤性试剂一起使用时才能够看得到。经过化疗药物和强心苷处理过的癌细胞能有效地作为经过活的同类型癌细胞激发的小鼠的疫苗。此外,对145名接受强心苷治疗的癌症患者和290名没有接受强心苷治疗的癌症患者进行的一项回顾性分析表明接受强心苷治疗的患者5年存活率得到改善(风险比为0.62)。
Menger和同事们写道,“确定一大类细胞毒性试剂拥有诱导ICD的能力将是令人感兴趣的,因此这有助于人们鉴定出引发一种免疫学上旁观者效应(bystander effect)的新药物。再者,在药物开发生产线中,基于它们促进ICD的能力,人们也可能明智地决定在临床上开发出拥有相同靶标和作物机制的化合物。”(生物谷:Bioon.com)