肿瘤免疫治疗策略是当前极具前景的肿瘤治疗策略，具有高度的肿瘤特异性、靶向性和有效性，被认为是彻底治愈肿瘤的终极思路。然而，越来越多研究表明多种肿瘤微环境缺乏有效杀伤肿瘤的免疫细胞浸润，这种肿瘤被称为“冷肿瘤”，如何促进肿瘤杀伤性免疫细胞浸润，将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”，增强肿瘤免疫功能，已成为当前肿瘤免疫治疗领域亟待解决的重点问题。
近日，浙大附属邵逸夫医院放射科孙继红团队在《Science Advances》上发表了题为：Nanoparticle-enhanced chemo-immunotherapy to trigger robust antitumor immunity 的研究论文，阐述了基于化疗药物为载体的肿瘤免疫激动剂纳米药物增强机体肿瘤免疫应答，促进肿瘤微环境(TME)中杀伤性免疫细胞浸润，将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”从而实现有效杀伤肿瘤的治疗策略。
在本研究中，研究者通过将STING激动剂DMXAA荷载于化疗药物SN38前药纳米聚合物从而制备成纳米药物PS3D1@DMXAA，通过体外细胞实验、小鼠肿瘤模型及体内抑瘤实验研究PS3D1@DMXAA增强小鼠肿瘤免疫及杀伤肿瘤的功能。
研究者首先合成了肿瘤微环境响应性PS3D1@DMXAA的三嵌段共聚物纳米粒子，同时将化疗药物伊利替康的活性代谢产物SN38(7-乙基-10-羟基喜树碱)和STING激动剂DMXAA (5,6-二甲基黄嘌呤-4-乙酸)共输送到肿瘤中（图1）。
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Science Advances | 浙大团队发文阐述高效肿瘤免疫激活纳米药物杀伤肿瘤的新策略
发布时间：2020-09-15 11:53 文章来源：未知 作者：百替生物
肿瘤免疫治疗策略是当前极具前景的肿瘤治疗策略，具有高度的肿瘤特异性、靶向性和有效性，被认为是彻底治愈肿瘤的终极思路。然而，越来越多研究表明多种肿瘤微环境缺乏有效杀伤肿瘤的免疫细胞浸润，这种肿瘤被称为“冷肿瘤”，如何促进肿瘤杀伤性免疫细胞浸润，将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”，增强肿瘤免疫功能，已成为当前肿瘤免疫治疗领域亟待解决的重点问题。
近日，浙大附属邵逸夫医院放射科孙继红团队在《Science Advances》上发表了题为：Nanoparticle-enhanced chemo-immunotherapy to trigger robust antitumor immunity 的研究论文，阐述了基于化疗药物为载体的肿瘤免疫激动剂纳米药物增强机体肿瘤免疫应答，促进肿瘤微环境(TME)中杀伤性免疫细胞浸润，将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”从而实现有效杀伤肿瘤的治疗策略。
在本研究中，研究者通过将STING激动剂DMXAA荷载于化疗药物SN38前药纳米聚合物从而制备成纳米药物PS3D1@DMXAA，通过体外细胞实验、小鼠肿瘤模型及体内抑瘤实验研究PS3D1@DMXAA增强小鼠肿瘤免疫及杀伤肿瘤的功能。
研究者首先合成了肿瘤微环境响应性PS3D1@DMXAA的三嵌段共聚物纳米粒子，同时将化疗药物伊利替康的活性代谢产物SN38(7-乙基-10-羟基喜树碱)和STING激动剂DMXAA (5,6-二甲基黄嘌呤-4-乙酸)共输送到肿瘤中（图1）。