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您可通过公司的服务热线400-611-2850和服务邮箱 service@100biotech.com,或者与您联系的百替医学服务人员,告知您的科研服务需求2、签订保密协议,洽谈具体服务内容。
在双方签订合作保密协议后,您可与百替医学科研服务咨询小组进行具体项目沟通;您和百替医学双方明确服务产品需求和具体项目要求;百替医学制作和提交项目实施方案和报价。3、双方签订合同,客户按合同支付费用。
双方对合同服务内容和价格无异议后,签订服务合同。您按合同约定支付费用,并提供必要的实验药品或样品(实验样品的寄送须采用特快专递形式邮寄,有低温要求的、固定要求的,按低温保存、固定防碎方法运输,以确保安全可靠)。4、项目实施,开始为客户提供科研咨询和技术服务。
百替医学按合同方案进行项目实施。项目实施过程中,百替医学项目经理按时与客户反馈及交流信息;百替医学开始为客户提供相关科研咨询和技术服务,并及时按合同将数据、材料、样本、模型等相关信息材料提供给客户。5、分析结果资料,整理提交数据。
百替医学技术团队分析整理数据,总结结论,将完整项目实施报告和数据、图片等相关信息提供给客户,同时根据合同处理相关的实验材料。项目报告内容将包括具体实验方法、步骤、所用试剂、仪器、数据、结果和结论等。6、项目完成,协商进一步合作。
项目完成,客户如有后续科研服务需求,双方协商进一步合作。
首届CMAC新药上市后临床研究年会 | 普略医学将精彩亮相,助力学术转型
发布时间:2019-06-26 17:08 文章来源:Medical Research 作者:百替生物
第一届CMAC新药上市后临床研究年会将于本月27-29号在济南召开,大会主题:“质量为根,数据为魂”,普略医学将受邀出席本次大会。
随着新药加速审批,无论是MNCs还是本土制药企业均有大量新药上市。同时随着国家医药新政策的出台,国内药企面临转型,学术推广是大势所趋。上市后临床研究及循证证据是学术推广所需严谨素材以及拓展新适应症的强有力支撑,其使用也将成为必然。为此举办第一届CMAC新药上市后临床研究年会,届时将从“质量为根,数据为魂”,“高效运营与数据管理”,“新技术赋能与科研创新”以及“真实世界决策与真实世界应用”等多个方面展开。内容不仅可以开拓医学临床研究从业同仁的思维,同时大会以案例及实操经验分享为主,便于经验落地。
普略医学是CMAC上市后临床研究国内药企专家委员会成员之一,专注医学研究和学术运营的医学集团。公司致力于为医健企业开展医学研究和医学学术运营推广,协助医院和医生提供医学科研整体解决方案,专利技术规划和转化,最终打造研究型的医学服务新模式。公司受邀参加大会,将对《科研5.0与医学科研的创新之道》这一主题进行分享,并对新技术赋能与科研创新与众多专家一起进行讨论,敬请关注!
欢迎来“撩”
会议期间,普略医学将在会议展览区设立展台,期待与更多伙伴做有深度的磋商洽谈!